Anvisa impõe restrições a produtos dermatológicos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da venda de produtos dermatológicos da empresa Dhermashop Saúde Ltda. A determinação foi oficializada no Diário Oficial da União (DOU) na última sexta-feira (31/7), em resposta a irregularidades sanitárias identificadas nos produtos comercializados.

A decisão da Anvisa não se limita apenas à proibição de venda. A agência também suspendeu a distribuição, fabricação, importação, publicidade e uso dos itens. Entre os produtos afetados estão:

  • Revitalizante Skinbooster Filorga NCTF
  • Ácido Hialurônico Reticulado Deep
  • Fios de Sustentação Loyoderm
  • Ácido Hialurônico Loyoderm
  • Fios PDO Loyoderm

Esses produtos foram identificados por lotes iniciados a partir de 13/11/2024, e a Anvisa destacou que a comercialização ocorria através de um site, o que a tornava ainda mais preocupante, visto que a empresa não possuía autorização para tal atividade.

Recolhimento de dispositivo estético

Em uma ação adicional, a Anvisa também determinou o recolhimento do equipamento estético chamado Leaf Plasma de Fusão, importado pela empresa Kota Imports Ltda. Essa decisão foi publicada na mesma edição do DOU e afeta dispositivos fabricados a partir de 26/3/2026.

O recolhimento foi motivado por uma certificação realizada na fabricante, que revelou a produção de itens em desacordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 665/2022. Esta norma estabelece diretrizes sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para produtos médicos, visando garantir a segurança e eficácia dos itens utilizados na saúde.

A Anvisa, por meio dessas medidas, reafirma o seu compromisso com a proteção da saúde pública, assegurando que apenas produtos devidamente registrados e seguros sejam disponibilizados aos consumidores.